Prenetix: вооружен, если предупрежден! — Новость компании «Жемчужина» — Выбирай.ру — Челябинск
Челябинск

Prenetix: вооружен, если предупрежден!

Суть метода Prenetix заключается в выделении и анализе ДНК будущего ребенка, которая в небольших количествах присутствует в плазме крови матери, уже начиная с 10-й недели беременности. Таким образом, для проведения диагностики матери достаточно сдать на анализ 10 мл венозной крови. Проводимое исследование позволяет беременным женщинам избежать большого количества неоправданных инвазивных процедур по определению хромосомной аномалии у плода.
Кому показано исследование
Всем беременным женщинам, желающим гарантировать здоровье будущего малыша.
Особенно безопасная диагностика Prenetix показана женщинам, входящих в группу риска:
• возраст >35 лет
• наличие повышенного риска хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга
или УЗИ
наличие сбалансированных хромосомных перестроек у одного из супругов
В чем преимущества исследования?
Принципиальными отличиями Prenetix от других методов диагностики генетических патологий являются:
• неинвазивность – т.е. отсутствие необходимости физического контакта с оболочкой эмбриона, который может в ряде случаев привести к выкидышу и к другим осложнениям
• высокая точность – патологии распознаются с вероятностью 90 – 97% (в зависимости от срока беременности и вида патологии), риск ложноположительных результатов – 0,1%
• ранние сроки беременности, при которых можно проводить данный вид диагностики (с 10-й недели)
• оперативность – весь цикл исследования, от момента сбора крови у будущей мамы и до получения заключения врача-генетика, составляет 16 дней
Какие наследственные особенности и заболевания можно выявить?
Prenetix позволяет выявить:
• синдром Дауна (дополнительная 21-я хромосома) с вероятностью 93-97%
• синдром Эдвардса (дополнительная 18-я хромосома) с вероятностью 93-97%
• синдром Патау (дополнительная 13-я хромосома) с вероятностью 80%
• синдром Шерешевского-Тернера (отсутствие второй X-хромосомы у женщин)
с вероятностью 90%
• синдром Клайнфельтера (дополнительная Х-хромосома у мужчин) с вероятностью 90%
Сколько стоит исследование?
Стоимость услуги 35 000 рублей
Как выполняется исследование?
Шаг 1. Сбор венозной крови матери для ДНК-исследования (начиная с 10-й недели беременности)
Шаг 2. Выделение ДНК плода из образца крови матери
Шаг 3. Проведение молекулярно-генетического исследования с использованием технологии NGS (Next-generation sequencing / секвенирование следующего поколения)
Шаг 4. Предоставление генетического заключения (отчёт по результатам генетического тестирования)
Срок выполнения исследования - 16 дней